Mettre en place une solution de partage des informations utiles aux acteurs de santé qui restent, après contractualisation avec l’EFS, garant de la confidentialité et de la qualité et qui bénéficient d’une identification sécurisée possible via le répertoire des professionnels de santé de l’ARS ; augmenter la sécurité transfusionnelle des patients ; s’intégrer à l’environnement numérique du système de soins (DIP, ABM…) ; limiter le nombre d’examens redondants inutiles ; participer à l’amélioration de la gestion de l’identité des patients.

Mise à disposition, en consultation et édition, du socle transfusionnel comportant les principales données IH (groupe ABOD RHK ± phénotypage étendu ± phénotypage élargi, RAI et identifications) et HLA/HPA/HNA, les protocoles et consignes transfusionnelles, les PSL transfusés, le signalement du risque de non disponibilité de PSL du fait d’une association rare d’antigènes érythrocytaires (par ex. D- C- e-) ou d’un phénotype érythrocytaire rare, d’un Allo-Ac d’intérêt transfusionnel, d’une greffe de CSH.

Édition des comptes-rendus de résultats d’examens et envoi de données IH et HLA ILP.

Intégration des prescriptions connectées de PSL et analyses, lien avec les déclarations d’effets indésirables receveurs d’intérêt ultérieur transfusionnel et ouverture possible à des données externes.

Projet de l’EFS déployé par itérations régionales successives en commençant par l’EFS IDF avec lancement du marché IDF en mars 2015 pour un déploiement opérationnel en 2015–2016 des 3 phases ; serveur d’identité national permettant l’interopérabilité des DPCT régionaux en 2017.